「25.5%」の検索結果
143件：126～130件目を表示
-
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
2025年12月22日 アバレプト懸濁性点眼液0.3% 製造販売承認取得のご案内 （PDF） 2025年11月11日 ヒアルロン酸 Na 点眼液 0.1%「センジュ」、人工涙液マイティア点眼液、フルオロメトロン点眼液0.02％・0.05％・0.1％「センジュ」、ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％、ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ 限定出荷解除のご案内 （PDF） 2025年11月11日 ヒ
https://www.senju.co.jp/medical/news/ -
タリムス点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
副作用は、ラニビズマブ群で結膜出血9.8% （13例/133例） 、併用 群で結膜出血9.1% （12例/132例） であった。日本人患者の治療対 象眼で発現した副作用の発現頻度は、ラニビズマブ群で25.5% （13例/51例） 、併用群で26.9% （14例/52例） であり、主な副作用 は、ラニビズマブ群で結膜出血17.6% （ 9 例/51例） 及び硝子体浮 遊物5.9% （ 3 例/51...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf