「24時間」の検索結果
130件:126~130件目を表示
-
ルミガン点眼液0.03%
2019年1月改訂[第8版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 (注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名:ビマトプロスト(JAN) 洋 名:Bimatoprost(JAN)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
(0.1ng eq./g or mL)以下であり、特に高い貯留性を示す眼組織は認めら れなかった。 また、血漿中濃度は点眼後30分で最高値(113.2ng eq./mL)を示した後、速やかに消 失し、24時間後には検出限界(0.1ng eq./mL)以下となった。― 24 ― 2)メラニン親和性(in vitro) メラニン10mgにリン酸緩衝液を用いて調整した1mmol/Lブロムフェナクナトリ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
等を測定し、異常が認められた場合には適 切な処置を行うこと。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤調製時の注意 14. 1. 1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温に戻すこと。 室温に放置した時間が24時間を超えないように使用す ること。 14. 1. 2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合 には使用しないこと。 14. 1. 3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用時 まで開封...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -
2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF