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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

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.1 参照] 13.2 処置 眼圧を測定し、必要に応じて適切な処置を行うこと。 14.適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意 14.1.1 本剤は投与前に外箱のまま室温に戻し、室温で 保存した時間が24時間を超えないように使用する こと。 −2−評価 時点 GAの中 心窩への 拡大注1) 治療群 イベント 発生割合注2) ハザード比 [95%CI] 注3) 24カ月 なし シャム群 16/12...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
等を測定し、異常が認められた場合には適 切な処置を行うこと。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤調製時の注意 14. 1. 1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温に戻すこと。 室温に放置した時間が24時間を超えないように使用す ること。 14. 1. 2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合 には使用しないこと。 14. 1. 3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用時 まで開封...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF