「1.2 16年3月」の検索結果
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n 20mg/mL 日本標準商品分類番号 8 7 1 3 1 9 貯法： 2 ～ 8 ℃で保存 有効期間：36箇月 条件付き承認品目 2025年11月改訂（第 2 版） 2025年 9 月作成 14.1.2 注射液中に微粒子、濁り、変色が認められた場 合は、使用しないこと。 14.1.3 バイアルを振とうしないこと。 14.1.4 外箱、バイアル、シリンジやフィルター付き採 液針に破損、開封された...
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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
319 眼圧下降剤 ブリンゾラミド懸濁性点眼液 処方箋医薬品注） ブリンゾラミド懸濁性点眼液 1 % 「センジュ」 白色∼微黄白色の無菌水性懸濁性点眼剤 7.0∼8.0 生理食塩液に対する比：0.9∼1.2 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 添加剤 カルボキシビニルポリマー、チロキサポール、D-マ ンニトール、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザル コニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤 ブリンゾラ...
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LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
（6/6例） 、結膜炎で 91.4% （53/58例） 、瞼板腺炎で100% （1/1例） 、角膜炎で100% （3/3例） であった7） 。 ロメフロン眼科耳科用液群の副作用は83例中 1 例 （1.2%） にしみ るが認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 外眼部感染症患者を対象に、ロメフロン眼科耳科用液注1） 又は 0.3%オフロキサシン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回...
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LATANO_TE_C3_20220805
ると一過性の 気道抵抗の増加が起こった。しかし、臨床用量 （1.5μg/眼） の 7 倍量のラタノプロストを中等度の気管支喘息患者11例に点眼し た場合、肺機能に影響はなかったとの報告がある。 ［9.1.2参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （外国人） に0.005%3H-ラタノプロスト点眼液30μLを両 眼に点眼したとき、活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の 血漿中濃度は...
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、 Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［これ らの症状を増悪させるおそれがある。 ］ ［11.1.3参照］ 薬剤名...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf