検索結果

ことを確認すること。 （3）すべてのコ−ドの接続が、正確でかつ完全であることを確認 すること。 （4）機器の併用は、正確な診断を誤らせたり、危険な状態になる 恐れがあるので、十分注意すること。 （5）患者に直接接触する外部回路があるときは再点検すること。 3.機器の使用中は、次の事項に注意すること。 （1） 診断、 治療に必要な時間・量をこえないように注意すること。 （2） 機器全般及び患者に異常...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 有効成分 1mL中 レボカバスチン...

記） 改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロムフェナクナトリウム の経口剤を1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量と して1,500mg以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む）が認められたとの報告があること から、肝障害の初期症状に関連すると考えられる 異常所見が認められた場合は投与を中止し、適切 な処置を行うこと。 15.1.2 本剤は添...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

用量 1 回 1 滴、1 日 5 ∼ 6 回点眼し、症状により適宜増減す る。 なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不 十分の場合には、0.3%製剤を投与する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治 療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ 投与すること。 9. 6 授乳婦 診断又は治療上の有益性及び母...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

用量 1 回 1 滴、1 日 5 ∼ 6 回点眼し、症状により適宜増減す る。 なお、通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不 十分の場合には、0.3%製剤を投与する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治 療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ 投与すること。 9. 6 授乳婦 診断又は治療上の有益性及び母...