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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバクテリウム

配合薬剤 1.0mL ミケランLA点眼液2％ 5.0mL 人口涙液※２ 9.0mL （点眼液30～40μL：涙液5～7μL） ※1 変化：性状において外観変化、結晶の析出等 ※2 人工涙液の調製法：塩化ナトリウム8.5g、塩化カリウム1.8g、塩化カルシウム二水和物0.22g／水で1,000mLとする。 ■観察期間：配合直後、15分後、1時間後 ■試験項目及び試験方法：性状（配合試料液の外観変化...

配合薬剤 1.0mL ミケランLA点眼液2％ 5.0mL 人口涙液※２ 9.0mL （点眼液30～40μL：涙液5～7μL） ※1 変化：性状において外観変化、結晶の析出等 ※2 人工涙液の調製法：塩化ナトリウム8.5g、塩化カリウム1.8g、塩化カルシウム二水和物0.22g／水で1,000mLとする。 ■観察期間：配合直後、15分後、1時間後 ■試験項目及び試験方法：性状（配合試料液の外観変化...

LOMEFLONmini_TE_C5_20220810

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〇眼科用 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバ