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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年12月17日 1.

アイファガン点眼液0.1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイファガン点眼液0.1% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 添付文書の改訂のお知らせ 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全

アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書（添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで） インタビューフォーム 患者向指導箋（2023年4月） 患者向指導箋（2025年9月） 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 患者向お知らせカード_容器変更（2025年9月）

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

医療関係者向製品情報（医療機器） | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

医療機器等に関するお知らせNEWS 2026年01月14日 「RET-700 Viewer」の使用停止ならびに改修のお知らせ（PDF） 2026年01月14日 「RET-700 Viewer 内蔵ドライアイ分類ソフト」販売停止のお知らせ（PDF） 医療機器等一覧DEVICES 製品写真 製品名 製品情報 製品名・製品情報 医療機器 前面 背面 外形寸法 360mm×44mm×175mm（許容値±1