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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

3 作成〉 特殊背景患者 妊婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％は承認時までに実施された臨床試験では、妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断される場合にのみ投与してください1)。投与する場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 【参考：生殖発生毒性試験...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

当社の医薬品の広告・宣伝を目的とするものではありません。また、治験参加者の募集を意図したものでもありません。 治験の参加登録は、治験を実施する医療機関で詳細な説明や検査を受けていただいた後に、医師の判断で行われます。掲載する治験情報が患者さん一人ひとりにとって適切な治療となりえるかどうかは、その病気の専門知識を有する医師の判断となりますので、個別の症状と治療に関するご質問は医師へご相談下さい。 ...

術資料」と位置付けられる。 ＩＦに記載する項目配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠し、一部の例外を除き承認の範囲内の 情報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としてい...

術資料」と位置付けられる。 ＩＦに記載する項目配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠し、一部の例外を除き承認の範囲内の 情報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としてい...

術資料」と位置付けられる。 ＩＦに記載する項目配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠し、一部の例外を除き承認の範囲内の 情報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としてい...