検索結果

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

時間 後に最高値（199.19ng/g）を示した後、一次速度式に従って 徐々に消失した。本剤とリボスチン点眼液0.025%の値を用 いてStudentのt検定にて統計解析を行った結果、いずれの測 定点においても両剤の間に有意な差は認められず、両剤の生 物学的同等性が確認された5） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 国内臨床試験 17.1.1 アレルギー性結膜炎患者230...

バクシダール点眼液0.3％

国内臨床試験 17.1.1 疾患別臨床効果 (1) 比較試験を含む臨床試験636例における有効率（有効以上）は 92.8%（590/636例）であり、各疾患別臨床効果は表1のとおり で、いずれの疾患においても高い有効率を示す成績が得られ た。 また、外眼部感染症を対象とした比較試験において本剤の有用 性が認められている。 表1 疾患別臨床効果※ 疾患名 有効率（有効以上） 眼瞼炎 96.7%(2...

感、眼 脂、眼痛、灼熱感、霧視、 眼乾燥、眼精疲労、流涙増 加、視覚障害、視野欠損、 視力低下、縮瞳、角膜知覚 低下、複視、眼底黄斑部の 浮腫・混濁注2） （略） 注１）ブリモニジン酒石酸塩の長期投与において、アレルギー性結 膜炎・眼瞼炎の発現頻度が高くなる傾向が認められている。 注２）無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用した 場合 23.主要文献 1）Maruyama Y, et al...

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%

6、17日目の合計点数の平均 値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発 24時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、統計解析 を行った。いずれの結果においても、本剤とサンテゾーン点眼 液 （0.1%） 間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が 確認された6） 。 〈耳科用〉 18. 4. 3 モルモット中耳骨胞内粘膜血管透過性亢進モデル ...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

.250mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg）を単回経口投与したときの血漿、血液及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後2 時間の121ng eq./g、血漿中においては、投与後0.5時間の30.9ng eq./g であり、乳汁/血漿比は0.5、2、8 及び24時間でそれぞれ1.4、9.4、12及び0.98であった。72時間では、いずれの組織においても放射能...