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HYALURONATENa_TE_C8_20200509

眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （1.8%） にしみるが認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験② ドライアイ （シェーグレ...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （1.8%） にしみるが認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験② ドライアイ （シェーグレ...

5 mL 6 1 5 12 1 8 6 mg 0.05 mL 6 1 3 12 1 8 4 6 20 7 11 20 2026 1 30 1. 2. 1. URL 2.3 1 1.1 RTH258-C001 C001 C001 RTH258-C002 C002 6 mg 4.4% 32/730 0.8% 6/729 6 2 C001 1 11.7% 7/60 4.7% 14/300 RTH258...

LATANO_TE_C3_20220805

キサラタン点眼液0.005%を単回点眼し、 点眼 8 時間後までの房水中ラタノプロスト遊離酸濃度を測定し た。その結果、キサラタン点眼液0.005%に対する本剤の房水 中薬物濃度時間曲線下面積 （AUC） の差の両側90%信頼区間の 相対値は−0.149∼0.090 （生物学的同等性の判定基準：相対値が −0.2∼0.2） であり、両製剤の生物学的同等性が確認された5） 。 17. 臨床成績 17...

BREN5_TE_C2_20220802

；79：1898-1902 10） 眞鍋禮三 他：日本眼科紀要, 1985；36：2076-2086 11） 井上須美子 他：日本眼科紀要, 1983；34：2085-2087 12） 土屋皖司 他：Chemotherapy, 1981；29 （S-1） ：96-158 13） 西野武志 他：Chemotherapy, 1981；29 （S-1） ：57-88 24. 文献請求先及び問い合わせ先 ...