「4.4 22年3月」の検索結果
144件：121～125件目を表示
-
アイファガン点眼液0.1％
内第Ⅰ相試験 （承認年月日：2012年 1 月18日、 CTD2.7.2.2） 8） 社内資料：サルにおける単回及び反復点眼投与後の眼組織 内分布（承認年月日：2012年 1 月18日、CTD2.6.4.4） 9） 社内資料：ブリモニジンの 血漿タンパク結合 （承認 年月日：2012年 1 月18 日、CTD2.6.4.4） 10） Acheampong AA, et al.：Xenobiotic...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
Clin Exp Ophthalmol, 2002； 240：430-435 3） コソプト配合点眼液：有色ウサギにおける眼組織分布試験 （承 認年月日：2010年 4 月16日、申請資料概要2.6.4.4） 4） 原 健一 他：薬物動態, 1995；10：1-17 5） Hasegawa T, et al.：Drug Metab Dispos, 1994；22：377-382 6） Wong B...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
タリムス点眼液0.1%
能障害患者 小児肝移植患者及び成人肝移植患者にタクロリムスを経口投与 するとき、小児と成人で同程度の血中濃度を達成するための小 児への体重当たりの投与量は、成人への体重あたりの投与量に 比べて2.7∼4.4倍高用量が必要であると考えられた10） （外国人 データ） 。 注1） 本剤の承認された用法及び用量は 「用時よく振り混ぜたのち、 通常、1 回 1 滴を 1 日 2 回点眼する。 」 である。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf