「24時間」の検索結果
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LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
16. 3. 3 有色ウサギにおける点眼投与後の眼組織分布 有色ウサギの両眼にロメフロン眼科耳科用液注1) を 1 回50μL、 4 時間間隔で 1 日 3 回14日間点眼投与したとき、最終投与後 24時間の眼組織中濃度は、虹彩・毛様体で23.3μg/g、脈絡膜で 47.6μg/g、房水で0.016μg/mLであり、メラニン含有組織で高 かった5) 。 16. 3. 4 モルモットにおける中耳腔...
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LATANO_TE_C3_20220805
内障手術を受ける患者 (外国人) に0.005%ラタノプロスト点眼 液30μLを片眼に点眼したとき、ラタノプロスト遊離酸の房水 中濃度は、投与後約2.5時間に最高濃度32.6ng/mLに達し、投 与後24時間には0.2ng/mL以下に低下した3) 。 16. 3. 2 眼組織移行 雌雄カニクイザルに0.0183%3H-ラタノプロスト点眼液26μLを 単回点眼投与したとき、眼組織内放射能濃度は常に角...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年12月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/IZV_202601_02_RMP.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
眼圧を測定し、異常が認められた 場合には適切な処置を行うこと。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意 14.1.1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温で保存できるが、 室温で保存した時間が24時間を超えないように使用すること。 14.1.2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合には 使用しないこと。 14.1.3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用直前ま で開封しないこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中移行性について検討し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1~2倍であり、投与後6~24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。これらのことから、ビマトプロスト及びその代謝物は乳汁を介して乳児へ移行することが示唆された。 表1 授乳期ラットに 3H-ビマトプロストを静脈内投与後...
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