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LOMEFLONmini_TE_C5_20220810

分間の耳浴を 1 日 2 回、原則として 3 ∼ 7 日 間行った無作為化二重遮 並行群間比較試験において、臨床至 適濃度を検討した。その結果、臨床効果の有効率注4） は、ロメ フロン眼科耳科用液群82.9% （68/82例） 及び0.5%ロメフロキサ シン点耳液群76.9% （60/78例） であり、両薬剤間で違いはみら れなかった10） 。 ロメフロン眼科耳科用液群89例に副作用は認められなか...

LATANO_TE_C3_20220805

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

値±標準誤差）は、 本剤投与群（189例）は9.2±0.57文字、アフリベルセプト投与群 （187例）は10.5±0.57文字であった。本剤投与群とアフリベルセ プト投与群の群間差の95%信頼区間は-2.9文字～0.3文字であり、 95%信頼区間の下限が非劣性限界値（-4文字）を上回ったことか ら、本剤投与群のアフリベルセプト投与群に対する非劣性が示さ れた（p<0.001、分散分析） 。な...

003］ ：18 カ月、及び海外第 3 相試験 ［ISEE2008］ ：24 カ月の統合解析結果において、髄膜炎菌感染症の発現はなく、全身性 感染症の発現率はアバシンカプタド ペゴル群で 58 例（12.9%）66 件、シャム群で 54 例（16.3%）60 件であった。いずれの事象も本剤、シャムまたは硝子体内注射手技との 関連性は否定された。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由： 【内容...