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CATALIN-K_TE_C2_20220805

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11

1 2024 年 9 月 3 日 千寿製薬株式会社 各 位 目薬ブランド「マイティア」を展開する千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社 長：吉田 周平、以下：千寿製薬）は、みなさまに目の健康や健やかな瞳の大切さをお伝えする 10 月 10 日の「目の愛護デー」企画として、フィットネスクラブ「ティップネス」との初のコラボレ ーション『瞳と身体のフレイル対策レッスン』を 2024 年 10

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 春季カタルとはどのような疾患ですか？ 春季カタルは重症のアレルギー性結膜疾患※で、幼少期に発症し学童期を通して慢性に経過します。発症するのは男児に多く、思春期になると自然によくなることも多いようですが、アトピー性皮膚炎が合併している場合は、治りにくい傾向があります。 春季カタルでは、上眼瞼の結膜に石垣状の外観を

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的

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2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1