「臨床」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
剤はありませんが、ビマトプロスト点眼液とラタノプロスト点眼液を併用した時に眼圧上昇したとの症例報告1)があるため、プロスタグランジン系点眼剤との併用は併用注意としています。 なお、承認時までの国内での臨床試験及び製造販売後の使用成績調査では、プロスタグランジン系点眼剤と併用された症例はありませんでした。 1)Herndon,L.W. et al.：Arch.Ophthalmol., 120, 84...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
い。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験では妊娠ラットに静脈内投与した場合、 30μg/kg/日 （臨床用量注） の2000倍） では催奇形性及び着 床後胚死亡率の増加がみられ、 10μ g/kg/日 （臨床用量注） の約670倍） では胎児の発育に対する影響 （胎児体重の低 値及び胸骨未骨化） が...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
分実績を翌年度に公開いたします。 公開対象 2022年度以降の公開対象項目は次の通りです。 研究費開発費等 研究費開発費等には、医療機関等と共同して、または医療機関等に委託して行なう研究・開発のほか、臨床研究法における特定臨床研究やGCP省令2)、GPSP省令3)、GVP省令4)などの公的規制のもとで実施されている臨床試験（治験）、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、副作用・感染症症例報告等の費用...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
法・用量 結膜炎では、どの時間帯（朝、昼、夕、就寝前）に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか？ 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験（第Ⅲ相試験：細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験－11))では1回1滴、1日2回（朝、就寝時）2日間、その後、1日1回（朝）、5日間点眼し有効性及び安全性を確認しており、別途、点眼の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
術によって標的部位へ適切に薬物の送達を可能にする製剤研究など、薬理からの視点のみならず、薬物動態、毒性、製剤も含めた多角的視点と、熱意、卓越性を持ち合わせたチームで種々の研究を推進しています。 一方、臨床開発においては、上記の視点で創出された開発化合物をよりスピーディーに製品化できるよう、開発地域を日本のみならずグローバルに展開しながら、洗練された薬事戦略のもとで最適な臨床パッケージを構築し、卓越...
https://www.senju.co.jp/rd/about/