「4.4 22年3月」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
Clin Exp Ophthalmol, 2002； 240：430-435 3） コソプト配合点眼液：有色ウサギにおける眼組織分布試験 （承 認年月日：2010年 4 月16日、申請資料概要2.6.4.4） 4） 原 健一 他：薬物動態, 1995；10：1-17 5） Hasegawa T, et al.：Drug Metab Dispos, 1994；22：377-382 6） Wong B...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
内第Ⅰ相試験 （承認年月日：2012年 1 月18日、 CTD2.7.2.2） 8） 社内資料：サルにおける単回及び反復点眼投与後の眼組織 内分布（承認年月日：2012年 1 月18日、CTD2.6.4.4） 9） 社内資料：ブリモニジンの 血漿タンパク結合 （承認 年月日：2012年 1 月18 日、CTD2.6.4.4） 10） Acheampong AA, et al.：Xenobiotic...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf