「3.1 18年3月」の検索結果
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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.3参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 有効成分 添加剤 ミケランLA 点眼液1% 1mL中 カルテオロール塩酸塩 10mg ベンザルコニウム塩化物 液、塩化ナトリウム (等張 化剤) 、 リン酸二水素ナ トリウム、無...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -

1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 (目的) 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター(以下、KIC)における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律(昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号) •
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 有効成分 1mL中 レボカバスチン塩酸塩 0.27mg (レボカバスチンとして0.25mg) 添加剤 ホウ酸、クエン酸水和物、トロメタモ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ム注射を月 1 回計 3 回実施し、その後 は 3ヵ月に 1 回実施した。投与12ヵ月後の最高矯正視力スコア は、ラニビズマブ (遺伝子組換え) 硝子体内注射液の投与により ベースラインから0.2±13.1文字 (平均値±標準偏差、95%信頼 区間‒3.5∼3.2文字、以下同様) の減少であったが、16.3±22.3文 字 (‒21.9∼‒10.7文字) 減少したシャム注射群に比べて、スコア の減...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2022年 2 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科手術 (白内障、硝子体、緑内障) 時の眼灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 用時、オキシグルタチオン溶液と希釈液を混合し、眼 科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、 通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、 術式
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf