「認番」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
圧が一過性に上昇することがある。ま た、持続性の眼圧上昇も報告されている。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 [9.1.1参照] ** ** ** ** ** ** 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 2020年5月 **2025年11月改訂(第8版、効能変更、用法変更) *2025年3月改訂(第7版) 貯法:2~8℃で保存 有効期間:24ヵ月 ...
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人工涙液マイティア点眼液
9-618 FAX 06-6201-0577 受付時間 9:00∼17:30 (土、日、祝日を除く) 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 販売 C9 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21800AMX10532 1965年 4 月 871319 点 眼 液 販売名 有効成分 1 mL中 塩化ナトリウム……………………5.5㎎ 塩化カリウム………………………1.6㎎...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-07/mytear_202211_C9.pdf -

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、高眼圧症の患者 [8.4、11.1.1 、13.1 参照] 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 −1− 承認番号 30700AMX00242 販売開始 2025年11月 眼科用補体第 5 成分阻害薬/ポリエチレングリコール共役 RNA アプタマー アバシンカプタド ペゴルナトリウム 硝子体内注射液 劇薬、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ることが望ましい。 8. 重要な基本的注意 8. 1 網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投 与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが 本剤を投与すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00435 2021年12月 871319 眼科用VEGF※阻害剤 (ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片) ラニビズマブ (遺伝子組換え) [ラニビズマブ後...
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OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
ptimal Pulse Technology(OPT) パルスごとに均一な出力で照射でき、効果的で適切な治療が行えます。 製造販売元 ルミナス・ビー・ジャパン株式会社 医療機器製造販売届出・認証・承認番号 医療機器製造販売承認番号 特定保守管理医療機器 30400BZX00293000 販売開始年月日 2023年11月01日 一般的名称 キセノン光線治療器 / 眼瞼加温加圧装置 お問い合わせフォ...
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