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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
症患者を対象とした、2 %ドルゾラ ミド点眼液との無作為化二重遮 比較試験で、1 %ブリンゾラ ミド懸濁性点眼液 1 日 2 回単独投与時の眼圧下降値は、3.4∼ 5.7mmHg （各測定時点における平均値） であり、2 %ドルゾラミ ド点眼液と同等 （非劣性） であった11） 12） 。 開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、0.5%チモロー ル点眼液との併用療法による 2 %ドルゾラミド...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
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の約1400分の 1 となる3） 。 28 21 7 0 0 100 200 300 400 500 600 700 14 投与後経過日数 （日） 血漿中アバシンカプタド ペゴル濃度 （ng/mL） 平均値 ± 標準偏差 図 定常状態の血漿中アバシンカプタド ペゴルの濃度推移 表 血漿中アバシンカプタド ペゴルの薬物動態パラメータ 投与量 （mg） Cmax （ng/mL） Tmax （day） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
せた。内・外眼部の炎症 を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の 指標とした。本剤及びフルメトロン点眼液0.1%について得られ た、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発24 時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、t 検定にて 統計解析を行った。いずれの結果においても、本...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf -
タリムス点眼液0.1%
0.053 0.075 nd 0.051 nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd 0.5 1 3 6 9 12 24 nd：定量限界 （0.051ng/mL） 未満 表 1 平均値±標準偏差 †：各時期の第 1 回点眼後の時間。第 1 回点眼後13、9、11時間は、 それぞれ第 4 回点眼後 1 時間、第 3 回点眼後 1 時間、第 3 回点 眼後 3 時間に相当。 ‡：...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
験データの詳細はこちら ＋ ー 日本国内での臨床試験＊1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 ＋ ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5～240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify