「告」の検索結果
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報源として活用していただきたい。ＩＦは日病 薬の要請を受けて、当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業が作成・提供する、医薬品適正使用のた めの学術資料であるとの位置づけだが、記載・表現には薬機法の広告規則や医療用医薬品の販売情報提供 活動に関するガイドライン、製薬協コード・オブ・プラクティス等の制約を一定程度受けざるを得ない。 販売情報提供活動ガイドラインでは、未承認薬や承認外の用法等に関する情...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -
報源として活用していただきたい。ＩＦは日病 薬の要請を受けて、当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業が作成・提供する、医薬品適正使用のた めの学術資料であるとの位置づけだが、記載・表現には薬機法の広告規則や医療用医薬品の販売情報提供 活動に関するガイドライン、製薬協コード・オブ・プラクティス等の制約を一定程度受けざるを得ない。 販売情報提供活動ガイドラインでは、未承認薬や承認外の用法等に関する情...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -
の医薬品安全性監視活動から特定使用成績調 査（CRTH258B1401）に関する記載を削除 3. 「5.1 医薬品安全性監視計画の一覧」の特定使用成績調査（CRTH258B1401）の実施状況 及び報告書の作成予定日を最新情報に更新 変更理由： 1.~3. 特定使用成績調査（CRTH258B1401）終了のため 3 1 医薬品リスク管理計画の概要 1.1 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-02/BEO_202601_02_RMP.pdf -
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