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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ミケラン点眼液 2％を 1 回 1 滴 1 日 2 回点眼し、24 時間眼圧の測定を行った。その結果、ミケラ ン点眼液 2％では、点眼後 4 時間で点眼前と比べて平均値で最大下降－4.9mmHg（－23.3％）を示 し、以後は戻り過程となったのに対し、ミケラン LA 点眼液 2％では点眼後 12 時間で最大の眼圧下 降－5.1mmHg（－23.6％）を示し、24 時間後にミケラン点眼液 2％と同程...

ミケラン点眼液 2％を 1 回 1 滴 1 日 2 回点眼し、24 時間眼圧の測定を行った。その結果、ミケラ ン点眼液 2％では、点眼後 4 時間で点眼前と比べて平均値で最大下降－4.9mmHg（－23.3％）を示 し、以後は戻り過程となったのに対し、ミケラン LA 点眼液 2％では点眼後 12 時間で最大の眼圧下 降－5.1mmHg（－23.6％）を示し、24 時間後にミケラン点眼液 2％と同程...

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお