「試」の検索結果
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タリムス点眼液0.1%
益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する 可能性がある3） 。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児又は 6 歳未満の幼児を対象 とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
腎障害のある患者 投与しないこと。ドルゾラミド塩酸塩及びその代謝物は 主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがあ る。 ［2.4参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 （ウサギ、経口） に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
回ると判断される場合にのみ投 与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施 していない。 ［15.2参照］ 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11. 1 重...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告 されている。 ［16.5.2参照］ 9.7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児、幼児を対象とした臨床試験は 実施していない。 10. 相互作用 10.2 併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 オキシメタゾリン 本剤の吸収が低下する 可能性がある。 機序不明 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ミケルナ配合点眼液
がない。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。ラタノプロストは動物実験 （妊娠ウサギ） に おける器官形成期投与試験において、臨床用量の約80 倍量 （5.0µg/kg/日） を静脈内投与したことにより、流産 及び後期吸収胚の発現率増加、胎児体重の減少が認め られている。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf