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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

嚢炎及び麦粒腫・急性化膿性霰粒腫を対象とした国内第 III 相試 験（SJP-0118/3-02 試験）の 3 試験において、角膜障害に関連すると考えられる副作用は、本 剤投与群（582 例）で、点状角膜炎 5 例（0.9%） 、角膜炎 1 例（0.2%）が認められた。 一方、海外で承認されているアジスロマイシン 1%含有点眼剤の製造販売後において、角 膜びらん、角膜潰瘍等の重篤な有害事象が報告さ...

ロメワン

【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム 塩化物、水酸化ナトリウム 【効能又は効果】 〈犬〉 有効菌種：本剤感受性の 、 、 適 応 症：細菌性の結膜炎、 角膜炎、 眼瞼炎、 麦粒腫及び外耳炎 〈馬〉 有効菌種：本剤感受性の　　　　　　　 属、　　　　　　 　　　　　　　、　　　　　　　　　　、 適 応 症：細菌性の結膜炎、角膜炎及び眼瞼炎 【用法及び用...

均値 ± 標準偏差（例数）V．治療に関する項目 －12－ 【安全性】 本剤群で認められた副作用は、 「睫毛の成長」及び「霧視」が各 2 例（1.7%） 、 「眼そう痒症」 、 「眼 脂」 、 「点状角膜炎」 、 「視力障害」 、 「眼の異物感」 、 「毛様充血」及び「滴下投与部位刺激感」が各 1 例（0.8%）であった。重症度はいずれも軽度であった。 ラタノプロスト群で認められた副作用は、 「眼...

常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処 置を行うこと。 11.2 その他の副作用 5%以上 1～5%未満 0.1～1%未満 頻度不明 （略） 眼 （略） （略） （略） 眼瞼障害、麦粒腫、 角膜炎、角膜びら ん、虹彩炎、白内 障、硝子体剝離、硝 子体浮遊物、視野欠 損、視力低下、縮 瞳、灼熱感、羞明、 角膜混濁 （略） 23.主要文献 1）～14）（略） ＜改訂理由＞ ・本剤の長期投与に...