「臨床」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ドルゾラミド塩酸塩及びその代謝物は 主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがあ る。 [2.4参照] 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 (ウサギ、経口)...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
法・用量 1日何回点眼できますか? 通常、1回1~2滴、1日4回点眼しますが、点眼回数は症状により適宜増減されることがあります。医師の指示にしたがってください。 外眼部感染症及び眼科手術期を対象とした臨床試験における投与量、投与期間は以下の通りです。 【参考1)】 ●本剤の外眼部感染症(眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む))を対象とした臨床試験では1日投与量、投与期間...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -

ケタス点眼液0.01%
授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験(ラッ卜、経口)で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9.7 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 副作用 11. 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、 異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行 うこと。 その他の副作用 11.2 0....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 本剤は、主としてCYP2D6によって代謝される。 [16.4参 照] 10. 2 併用注意 (併用に注意...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 本剤は、主としてCYP2D6によって代謝される。 [16.4参 照] 10. 2 併用注意 (併用に注意...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf