「次」の検索結果
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千寿製薬
197人に不安を感じる内容を確認しました。すると、「新たな人間関係を構築すること」(55.3%)、「上司とのコミュ ニケーション」(54.3%)といった人間関係やコミュニケーションに関する不安が強く、次いで「仕事が自分に合っているか」 (53.8%)、「仕事を覚えられるか」(52.3%)などといった仕事に関する不安が挙げられました[図2]。 4月からの新生活を前に、社会人になる・仕事を始めることに...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/freshman/01/Survey_spring_programpage.pdf -

BREN5_TE_C2_20220802
質を有する患者 アレルギー素因が遺伝し、アレルギー症状を起こすおそ れがある。 [8.2参照] 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は 実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック (頻度不明) 不快感...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -

ルミガン点眼液0.03%
比 販売名 添加剤 リン酸水素ナトリウム水和物、クエン酸水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤 ルミガン点眼液0.03% 有効成分 1mL中 ビマトプロスト 0.3mg 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 プロスタグランジン系 点眼剤 ラタ ノプロスト含有 点眼剤 眼圧上昇がみられた...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック、アナフィラキシー (...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
承認番号 販売開始 0.5% 22800AMX00214 2016年 6 月 0.25% 22800AMX00213 持続性 緑内障・高眼圧症治療剤 チモロールマレイン酸塩持続性点眼液 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf