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初めての TRPV1※１ 拮抗作用を持つドライアイ治療薬で、TRPV1 を阻害するこ とによりドライアイに伴う自覚症状及び他覚所見を改善すると考えられています。千寿製薬が実施した 国内第 III 相臨床試験（3-02 試験※２ ）において、日本で初めてドライアイ QOL 質問票（DEQS）※３ を主 要評価項目として、有効性が検証されました。 アバレプト®の適応疾患であるドライアイとは、 「様々な...

产品开发方针 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

经营战略总部产品战略规划部 部長前中 康伸 我们的经营理念是“Good Company”，作为充分呈现“为视野创造价值”的公司，迄今为止已开发了许多产品，帮助全世界的患者维持和提升了QOV（Quality of Vision），为他们提供了“看见的喜悦”。具体包括在1958年推出老年性白内障治疗药，此后又相继推出抗菌滴眼液、非甾体类抗炎滴眼液、春季卡他性结膜炎治疗药（在日本属于罕见病治疗用药品）、

研究職／2020年入社 獣医学部卒業：先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

土 千寿製薬の特長はと聞かれると、真っ先に思い付くのが、「挑戦機会の多さ」と「風通しの良さ」です。実際、ある薬剤の開発プロジェクトでは、薬理、動態、毒性、製剤の各チームが密に連携し、試験を重ねながら臨床ステージまで進めることができました。入社1年目の若手からベテラン研究員、管理職まで様々な立場のメンバーが参加していましたが、気兼ねなく自由に意見を交わし合える雰囲気で、年齢・部署・役職の壁も感じられ...

報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 ＩＦの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 ３．ＩＦの利用にあたって 電子媒体のＩＦは、ＰＭＤＡ...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ...