「判断」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
024/12 作成〉 特殊背景患者 妊婦、授乳婦へ投与できますか？ ブロナック点眼液0.1％は妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していません。妊婦・授乳婦へは、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください1)。投与される場合には、点眼剤の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現に十分...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
当社の医薬品の広告・宣伝を目的とするものではありません。また、治験参加者の募集を意図したものでもありません。 治験の参加登録は、治験を実施する医療機関で詳細な説明や検査を受けていただいた後に、医師の判断で行われます。掲載する治験情報が患者さん一人ひとりにとって適切な治療となりえるかどうかは、その病気の専門知識を有する医師の判断となりますので、個別の症状と治療に関するご質問は医師へご相談下さい。 ...
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
〇病的近視における脈絡膜新生血管 〇糖尿病黄斑浮腫 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5. 1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による 視力等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5. 2 不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められ る網膜静脈閉塞症患者への投与は、避けることが望ま しい。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
する項目 2.禁忌内容とその理由 〈2025/02 作成〉 妊婦へ投与できますか？ アイベータ配合点眼液は承認時までに妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください1)。投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイベータ配合点眼液で...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
〇病的近視における脈絡膜新生血管 〇糖尿病黄斑浮腫 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5. 1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による 視力等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5. 2 不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められ る網膜静脈閉塞症患者への投与は、避けることが望ま しい。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf