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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイラミド配合懸濁性点眼液では検討していませんが、ブリンゾラミドでは、動物実験（ラット：経口投与）で胎盤を通過することが報告されています1)。 ブリモニジン酒⽯酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 【参考】 生殖発生毒性試験では、妊娠マウスに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、流産及び早産が認められ、妊娠・授乳ラットに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性（胎児死亡等）が認められた。なお、これら所見が発現した際の親動物における曝露量（AUC）はヒト点眼時の68倍以上であった。 生殖発生毒性...

いない（経口投与時）27） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）28） 。 （3）乳汁への移行性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ ラットで乳汁への移行が認められた（経口投与時）29） 。 （4）髄液への移行性 該当資料なし （5）その他の組織への移行性 眼組織内濃度（動物データ）： 本剤を有色ウサギに単回点眼した時の眼組織（房水...

ルミガン点眼液0.03％

率 ＜参考：in vitro＞ 3 H-ビマトプロスト（1～250ng/mL）の in vitro におけるたん白非結合率を限外濾過法によ り検討した結果、ビマトプロストの血漿たん白非結合率はマウス、ラット、ウサギ及びサ ルでは約 30～40％、ヒトでは約９％であった。 （千寿製薬社内資料） ３．吸 収 該当資料なし ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) 血液－胎盤関門通過...

ブロナック点眼液0.1％

。 〔10ページ参照〕 (2) 術後炎症に対し抗炎症作用を示した。 〔12～13ページ参照〕 (3) 外眼部炎症性疾患において有効性が認められた。 〔14～15ページ参照〕 (4) 実験的結膜浮腫（ラット）及び実験的術後炎症（ウサギ）に対して抗炎症作用を示した。 〔17～19ページ参照〕 (5) シクロオキシゲナーゼを阻害し、プロスタグランジン（PG）E2をはじめとするPG系の炎症 メディエータ...