「41%」の検索結果
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アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

%及び6%であった。 血漿中の68%はグルクロン酸抱合体であり、 未変化体が22%、 8-ヒドロキシカルテオロールは4%であった。 また、 非点眼眼房水中の放射能は点眼眼の1/200と低く、 放射能の41%が未変化体、 46%がグルクロン酸抱合体、 8%が8-ヒドロキシカルテオロールであった32) 。 <ラタノプロスト> エステラーゼにより加水分解されたラタノプロスト遊離酸が薬理活性本体である 3...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

タリムス点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 [8.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル (抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
0例(12.38%)、眼そう痒症30例(9.29%)、角膜びらん17例(5.26%)、眼瞼の多毛症17例(5.26%)、結膜浮腫16例(4.95%)、眼の異常感15例(4.64%)、結膜炎11例(3.41%)、眼瞼紅斑9例(2.79%)、眼瞼浮腫8 例(2.48%)、くぼんだ眼7例(2.17%)、眼瞼そう痒症7例(2.17%)、眼刺激6例(1.86%)、眼瞼障害6例(1.86%)、結膜出血6例(1...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html