「3.3 20年3月」の検索結果
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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
) に認められ、主な副作用は 結膜充血44例 (48.9%) 、睫毛の異常 (睫毛が長く、太く、濃くな る等) 31例 (34.4%) 、眼そう痒症13例 (14.4%) 、眼瞼色素沈着12 例 (13.3%) 、虹彩色素沈着11例 (12.2%) 、結膜浮腫10例 (11.1%) 、 角膜びらん 7 例 (7.8%) 、眼の異常感 7 例 (7.8%) 、眼瞼浮腫 5 例 (5.6%) 、眼瞼の...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ピマリシン眼軟膏1%「センジュ」
1 回適量、 1 日 4 ∼ 6 回注) 、原則として治癒するまで投与し、有効性及 び安全性を検討した。その結果、有効率は71.4% ( 5 / 7 例) で あった。 副作用は15例中 2 例 (13.3%) に認められ、結膜充血であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相一般臨床試験 角膜真菌症患者を対象に、1 %ピマリシン眼軟膏を 1 回適量、 1 日 4 ∼ 6 回注) 、潰瘍消失後 2 週間...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-1_202307_C9.pdf -
アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ABT_202406_02_RMP.pdf -
アレルギー性結膜炎(あれるぎーせいけつまくえん) | 目の病気・症状 | 千寿製薬
日本人の約15~20%はアレルギー性結膜炎 アレルギー性結膜炎とは、アレルギー反応により、目の充血やかゆみが起こる病気です。日本人のおよそ15~20%がかかっていると推定されており、近年その患者数はますます増えていると考えられています。アレルギー性結膜炎には、花粉症として知られている「季節性アレルギー性結膜炎」、ダニやハウスダストなど1年を通して存在するものが原因となる「通年性アレルギー性結膜炎」
https://www.senju.co.jp/consumer/note/disease_ac.html