「3.3 19年3月」の検索結果
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1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 (目的) 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター(以下、KIC)における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律(昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号) •
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.: Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
コール、グリセリン、ベンザ ルコニウム塩化物、塩化ナトリウム、エデト酸ナ トリウム水和物 3.2 製剤の性状 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 pH 6.0~8.0 浸透圧比 2.3~3.3 性状 白色の懸濁液、無菌製剤 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 1回1~2滴を1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)点眼する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

タリムス点眼液0.1%
(承認年月日:2008年 1 月25日、CTD2.4.3.2) 7) 社内資料:ウサギにタクロリムス点眼液を点眼後の眼組織中タ クロリムス濃度 (承認年月日:2008年 1 月25日、CTD2.4.3.3) 8) 石橋道男 他:移植, 1994;29:294-313 9) 高原史郎 他:今日の移植, 1999;12:537-543 10) McDiarmid SV, et al.:Transpl...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf