「21日」の検索結果
119件:106~110件目を表示
-

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
性量:20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日~18日 0、8、20、50 無毒性量:8 (母動物)50(胎児) 周産期及び授乳期投与試験 ラット 経口、妊娠17日~分娩21日 0、20、60、200 無毒性量:60(母動物)60(出生児) 【参考:血液-胎盤関門通過性3)】 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -

オロパタジン点眼液0.1%「センジュ」
JM, et al.:J Ocul Pharmacol Ther, 1996;12:389-400 N O CO2H CH3 HCI CH3 7 6 5 4 3 2 1 0 0日目 7日目 14日目 21日目 28日目 観察日 重 症 度 点 数 の 合 計 算術平均±標準偏差 0.1%オロパタジン点眼液 0.05%ケトチフェン点眼液 算術平均±標準偏差 0.1%オロパタジン点眼液 0.05%ケト...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -

タリムス点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 [8.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル (抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
8000 2021年08月16日 2021年12月10日 2021年12月10日 カ行 カタリン点眼用0.005% 15mL 21900AMX01690000 2007年09月27日 2007年12月21日 1958年12月15日 カタリンK点眼用0.005% 15mL 21900AMX01640000 2007年09月27日 2007年12月21日 1987年10月01日 ガチフロ点眼液0.3%...
https://www.senju.co.jp/medical/products/ -

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf