「2020年10月1日」の検索結果
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ミミィーナ
動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第29号 販 売 開 始 1997年 5 月 再 審 査 結 果 2005年 7 月 イヌ真菌性外耳炎治療剤 ピマリシン外用液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリ ウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/mimiena_202504_088-010.pdf -
マイティアルミファイの封の取扱い等について
千寿製薬株式会社 2025年1月 マイティアルミファイの封の取扱い等について 平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 品 薬 医 る す 売 販 造 製 が 社 弊 、 き づ 基 に ） 号 1 第 1 0 8 0 発 生 薬 （ 」 て い つ に 等 い 扱 取 の 封 の 品 薬 医 「 の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-02/マイティアルミファイの封の取扱い等について_0.pdf -
ライトクリーン
【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/lightclean_202504_221-012.pdf -
カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製剤 貯法 その他 服薬指導 製剤 カタリン点眼用0.005％とカタリンK点眼用0.005％の違いは何ですか？ カタリン点眼用0.005％（以下、カタリン）とカタリンK点眼用0.005%（以下、カタリンK）は、主成分ピレノキシンの固形物を使用時に溶かす「用時溶解型」の点眼剤です。 カタリンとカタリンＫの大きな違いは、カタリンは錠剤を溶かすタイプで、カタリンKは顆粒を溶かすタイプだというところです。
https://www.senju.co.jp/medical/faq/catalin.html -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_0.pdf