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2024 年 8 月 29 日 各 位 千寿製薬株式会社 未熟児動脈管開存症治療剤 イブリーフ®静注 20mg －全例調査に係る承認条件解除のお知らせ－ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、未 熟児動脈管開存症治療剤 『イブリーフ®静注 20mg』 （イブプロフェン L-リシン注射液） （以下 「本 剤」 ） につきまして、 承認時に付された承認条件

Meetings of the Minds | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

Domestic Overseas Domestic 日本薬剤学会 デジタル製剤学FG 第2回シンポジウム 開催日：2024年12月11日 開催地：京都大学 デジタル技術を駆使した点眼剤の製剤設計への応用 鈴木　貴弘 第63回日本網膜硝子体学会 開催日：2024年12月6日～2024年12月8日 開催地：大阪国際会議場 ラニビズマブBS硝子体内注射後の1年成績 近藤 峰生1、北尾 尚子2、坂本 祐

千寿製薬に関するお問い合わせ | 千寿製薬株式会社

医療用医薬品販売情報提供活動に関するご意見、お問い合わせ 「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）」に基づき、医療機関等からのご意見をお受けする窓口として設置しています。 カスタマーサポート室 0120-929-426 受付時間： 9時～17時30分（土曜日、日曜日、祝日を除きます） 医療用医薬品、医療機器のパートナーリング・ライセンスに関するお問い

2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

ビジュアリン点眼液0.05%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。