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拡大注1） 治療群 イベント 発生割合注2） ハザード比 ［95%CI］ 注3） 24カ月 なし シャム群 16/129 （12.4） − 本剤群 11/122 （9.0） 0.72 ［0.33, 1.54］ あり シャム群 13/46 （28.3） − 本剤群 16/37 （43.2） 1.60 ［0.77, 3.33］ −：該当なし 注1） 各評価時点において、眼底自発蛍光及び眼底三次元画...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

3回未満とすることや、追加投与も考慮すること。 また、維持期においては、定期的に疾患活動性を評価し、疾 患活動性を示唆する所見が認められた場合は、投与間隔を8 週とすること等を考慮すること。 ［17.1.5参照］ 7.5 本剤投与後は定期的に眼底検査等を行い、硝子体出血、牽 引性網膜剥離、増殖膜等の増殖糖尿病網膜症の病態悪化の徴 候が認められた場合には、本剤投与継続の可否を検討すると ともに、汎網...

タリムス点眼液0.1%

1 0.03 0.02 0.06 0.02 0.02 0.03 0.02 0.02 0.04 10 10 27 14 9.9 13 6.2 4.1 20 42.7 70.2 165.4 105.6 61.5 92.0 36.7 32.6 230.8 18 9.3 23 7.2 14 13 6.8 3.8 42 94.4 68.6 113.3 41.8 69.2 103.8 27.6 34.1 32...

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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液2％点眼後の未変化血漿中濃度の時間変化〕 〔薬動力学的パラメータ〕 n Tmax（hr） Cmax（ng/mL） AUC（0－t） t 1/2（hr） 11 0.25(0.17～5.0) 1.33±1.57 9.36±2.04 13.8(5.7～27.8) Mean±S.D. ・ カルテオロール塩酸塩 2％点眼液を原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者（7 例）の両眼に１滴 単回点眼した時の最高血...