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研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階（地域） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0135緑内障承認（日本） SJP-0132ドライアイ申請中（日本） SJP-0132ドライアイP3（中国） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJP-0154ドライ
https://www.senju.co.jp/rd/pipeline.html -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
★充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ＊本剤の用法・用量の1回量：1回1滴を点眼する。 マイティアルミファイは、薬剤師から説明を受け、 「使用上の注意」をよく読んでお使いください。 充血をとって、クリアな瞳に 気になる充血に速く効き、クリアな瞳に導きます。 臨床試験実施済み 眼科薬メーカーが臨床試験を実施しました。 やさしいさし心地 清涼感のないやさしいさし心地の点眼液です。
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
★充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ＊本剤の用法・用量の1回量：1回1滴を点眼する。 マイティアルミファイは、薬剤師から説明を受け、 「使用上の注意」をよく読んでお使いください。 充血をとって、クリアな瞳に 気になる充血に速く効き、クリアな瞳に導きます。 臨床試験実施済み 眼科薬メーカーが臨床試験を実施しました。 やさしいさし心地 清涼感のないやさしいさし心地の点眼液です。
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アイファガン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 募集中 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 募集終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT2
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html