「通常」の検索結果
112件:106~110件目を表示
-

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
12週ごとに1回、硝子体内投与する。なお、症状により 投与間隔を適宜調節するが、8週以上あけること。 〈糖尿病黄斑浮腫〉 ブロルシズマブ(遺伝子組換え)として6mg(0.05mL)を 6週ごとに1回、通常、連続5回(導入期)硝子体内投与する が、症状により投与回数を適宜減じる。その後の維持期にお いては、通常、12週ごとに1回、硝子体内投与する。なお、 症状により投与間隔を適宜調節するが、8週以上...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

に関する安全性情報 1.2.有効性に関する検討事項 該当なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 ↓上記に基づくリスク最小化のための活動 2.医薬品安全性監視計画の概要 4.リスク最小化計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 通常のリスク最小化活動 追加の医薬品安全性監視活動 追加のリスク最小化活動 市販直後調査 市販直後調査による情報提供 特定使用成績調査(長期投与) 特定使用成績調査(小児)...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

する事象 該当なし 1.2.有効性に関する検討事項 該当なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 ↓上記に基づくリスク最小化のための活動 2.医薬品安全性監視計画の概要 4.リスク最小化計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 通常のリスク最小化活動 追加の医薬品安全性監視活動 追加のリスク最小化活動 該当なし 該当なし 3.有効性に関する調査・試験の計画の概要 該当なし 各項目の内容は RMP ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -

膜潰瘍等の角膜障害 1.2.有効性に関する検討事項 薬剤耐性 ↓上記に基づく安全性監視のための活動 ↓上記に基づくリスク最小化のための活動 2.医薬品安全性監視計画の概要 4.リスク最小化計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 通常のリスク最小化活動 追加の医薬品安全性監視活動 追加のリスク最小化活動 該当なし 該当なし 3.有効性に関する調査・試験の計画の概要 抗菌活性の経年的推移に関する特定使...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

炎 全身性感染症 長期安全性 脈絡膜血管新生 眼内炎症 眼圧上昇 網膜剥離及び網膜裂孔 1.2. 有効性に関する検討事項 なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 2. 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 追加の医薬品安全性監視活動 地図状萎縮を伴う萎縮型加齢黄斑変性を有 する日本国内の被験者を対象に ASP3021を 硝子体内投与したときの安全性を評価する 第3/4相、 多...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-10/IZV_202609_05_RMP.pdf