「標」の検索結果
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研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
となく治療できるようにした製品などです。 上記のような製品を継続的に創出すべく、ヒトでの効果予測の精度を高める眼疾患モデルの作製や眼局所に適用可能な化合物のスクリーニング技術開発、革新的な技術によって標的部位へ適切に薬物の送達を可能にする製剤研究など、薬理からの視点のみならず、薬物動態、毒性、製剤も含めた多角的視点と、熱意、卓越性を持ち合わせたチームで種々の研究を推進しています。 臨床開発において...
https://www.senju.co.jp/rd/about/ -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、 痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分 に経...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼log1.25 （-0.0969∼0.0969） 〕 であったことから、両剤の 生物学的同等性が確認された2） 。 平均値±標準偏差、n＝9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
。 また、投与後30分の各組織中濃度は、角膜、球結膜、虹彩、強膜 及び房水でそれぞれ1.54μg/g、0.74μg/g、0.32μg/g、0.18μg/g 及び0.15μ g/gであった1） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00587 1981年11月 871315 販売名 添加剤 メチルセルロース、リン酸水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -
ミケルナ配合点眼液
の継続又は中止を検討すること。カルテオロール塩酸 塩及びラタノプロストは動物実験 （ラット） で乳汁中へ の移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、 痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分 に経...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf