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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

び就寝前）点眼する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）が報告され ている1） 。 9.6 授乳婦 治...

門通過性 ビーグル犬で脳への移行はほとんど認められていない（経口投与時）23） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）24） 。 （3）乳汁への移行性 ラットで乳汁中への移行が認められた（経口投与時）25） 。 （4）髄液への移行性 該当資料なし （5）その他の組織への移行性 14C-カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を白色ウサギ（NZW 種）の片眼に...

門通過性 ビーグル犬で脳への移行はほとんど認められていない（経口投与時）23） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）24） 。 （3）乳汁への移行性 ラットで乳汁中への移行が認められた（経口投与時）25） 。 （4）髄液への移行性 該当資料なし （5）その他の組織への移行性 14C-カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を白色ウサギ（NZW 種）の片眼に...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイベータ配合点眼液では検討していませんがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 また、ブリモ...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

に閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 生殖発生毒性試験では、妊娠マウスに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、流産及び早産が認められ、妊娠・授乳ラットに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性（胎児死亡等）が認められた。なお、これら所見が発現した際の親動物における曝露量（AUC）はヒト点眼時の68倍以上であった。 試験項目 試...