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ヒアルロン酸0.4眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.6眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.85眼粘弾剤1%HV「センジュ」

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.2∼0.75mLを前房内へ注入する。また、

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ブロナック点眼液0.1％

2020年１月改訂［第９版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 １mL中 ブロムフェナクナトリウム水和物１mg含有 一 般 名 和 名：ブロムフェナクナトリウム水和物 (JAN) 洋 名：Bromfenac Sodium Hydrate

ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」

6 時間以降、前部強膜では投与 12時間以降に放射活性が減少した1） 。 16. 5 排泄 ウサギ前房内に1%14C−ヒアルロン酸ナトリウム溶液0.2mLを 投与したとき、投与後48時間までに呼気中に41.1%、尿中に 3.5%及び糞中に0.9%の放射性物質が排泄された1） 。 0.1∼ 5 %未満 頻度不明 眼内レンズ表面の混濁 眼圧上昇 炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮 腫、角膜混濁、前房出血...

ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」

6 時間以降、前部強膜では投与 12時間以降に放射活性が減少した1） 。 16. 5 排泄 ウサギ前房内に1%14C−ヒアルロン酸ナトリウム溶液0.2mLを 投与したとき、投与後48時間までに呼気中に41.1%、尿中に 3.5%及び糞中に0.9%の放射性物質が排泄された1） 。 0.1∼ 5 %未満 頻度不明 眼内レンズ表面の混濁 眼圧上昇 炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮 腫、角膜混濁、前房出血...