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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ミケルナ配合点眼液
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 販売 表 2 眼圧値の比較 （mmHg） 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群49例中25例 （51.0%） に認められ、主な副作用は結膜充血26.5% （13/49例） であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 活性代謝物であるタフルプロストカルボン酸体は、プロスタノ イドFP受容体に対して高い親和性 （Ki＝0.40nM） を...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
、い ずれの用量群ともプラセボに比し有意差が認められ、眼圧下降 効果は 1 %群でプラトーに達していた10） 。 副作用は0.3%群で28例中 4 例 （14.3%） 、1 %群で34例中 9 例 （26.5%） 、2 %群で30例中 9 例 （30.0%） 及び 3 %群で33例中12例 （36.4%） に認められた。主な副作用は、0.3%群で味覚倒錯 2 例 （7.1%） 、1 %群で味覚倒錯...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
貯 法：2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf