「25%」の検索結果
140件:101~105件目を表示
-
ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体(プロスタマイド誘導体)で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体(PM受容体)に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
.02%「センジュ」 0.02%5mL1瓶 ②全て委託 フランス 中国 ○ 国内製造所 単独開発 外用薬 1319702Q3088 1319702Q3088 千寿製薬株式会社 チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」 0.25%1mL ②全て委託 インド 台湾 ○ 国内製造所 単独開発 外用薬 1319702Q4084 1319702Q4084 千寿製薬株式会社 チモロールXE点眼液0.5%「セ...
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_1.pdf -
要な特定されたリスク 腎障害 重要な特定されたリスクとした理由: 国内で実施した未熟児動脈管開存症(以下、PDA)に対する臨床試験(20 例)では、腎 障害に関連する副作用として、腎機能障害 5 例(25%) 、乏尿 3 例(15%) 、尿量減少 5 例 (25%) 、血中クレアチニン増加 4 例(20%) 、血中尿素増加 3 例(15%)が認められた。こ れらの事象はいずれも非重篤であったが、全...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-09/IBU_202409_03_RMP.pdf -
2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info_1.pdf -
2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info.pdf