「24時間」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
貯 法：2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
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医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 更新日： 2026年02月03日 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) 基本情報 製品写真・投薬袋イメージ 各種コード一覧 承認情報 規制区分・使用制限（有効期間）・貯法情報 封に関するお知らせ 製品名 製品写真 添付文書 インタビューフォ
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Overseas Activities | SENJU Pharmaceutical
Eye health and pharmaceutical development have no borders. We engage in international activities with a view to the future of pharmaceuticals, transcending national and corporate boundaries. As we ent
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ガチフロ点眼液0.3%
与後 8 時間にそれぞれ最高濃度を示した。最 高濃度は、虹彩・毛様体、角膜、網脈絡膜、房水、強膜、 結膜、血漿、血液の順に高く、角膜及びメラニン含有組織 である虹彩・毛様体、網脈絡膜で高かった。投与後24時間 の放射能濃度は、網脈絡膜、虹彩・毛様体及び強膜でそれ ぞれ最高濃度の56%、49%及び21%であったが、その他の組 織では最高濃度の 6 %以下であった。投与後84日では、網脈 絡膜、虹彩・...
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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
ムチトクロームP450の分 子種のうち、主としてCYP2D6により代謝される3） （in vitro） 。 16.5 排泄 カルテオロール塩酸塩2％点眼液を健康成人の両眼に1滴ずつ点 眼した時、点眼後24時間までに点眼量の約16％がカルテオロー ルとして尿中に排泄され、この時のカルテオロール尿中排泄速 度の半減期は約5時間であった4） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf