「1.5 21年3月」の検索結果
115件：101～105件目を表示
-
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（2.48%）、くぼんだ眼7例（2.17%）、眼瞼そう痒症7例（2.17%）、眼刺激6例（1.86%）、眼瞼障害6例（1.86%）、結膜出血6例（1.86%）、点状角膜炎6例（1.86%）、霧視5例（1.55%）、眼脂4例（1.24%）。 以下に承認時の副作用発現状況一覧を示します。 副作用発現状況一覧表 安全性評価対象症例数 323例 副作用発現症例数（頻度％） 259例（80.19％） 副作用...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
ぞれ 1 回 1 滴点眼し、点眼 4 時間後に抗原 誘発を行った。抗原誘発 5 分後でのそう痒感の平均スコアの 0.1%オロパタジン点眼液群とプラセボ群との差 （95%信頼区間） は、−1.19 （−1.52∼−0.85） であり、抗原誘発20分後での総合充血 の平均スコアの0.1%オロパタジン点眼液群とプラセボ群との差 （95%信頼区間） は、−0.93 （−1.49∼−0.37） であった4）...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
3回未満とすることや、追加投与も考慮すること。 また、維持期においては、定期的に疾患活動性を評価し、疾 患活動性を示唆する所見が認められた場合は、投与間隔を8 週とすること等を考慮すること。 ［17.1.5参照］ 7.5 本剤投与後は定期的に眼底検査等を行い、硝子体出血、牽 引性網膜剥離、増殖膜等の増殖糖尿病網膜症の病態悪化の徴 候が認められた場合には、本剤投与継続の可否を検討すると ともに、汎網...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
タリムス点眼液0.1%
1 0.03 0.02 0.06 0.02 0.02 0.03 0.02 0.02 0.04 10 10 27 14 9.9 13 6.2 4.1 20 42.7 70.2 165.4 105.6 61.5 92.0 36.7 32.6 230.8 18 9.3 23 7.2 14 13 6.8 3.8 42 94.4 68.6 113.3 41.8 69.2 103.8 27.6 34.1 32...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf