「認めた」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015% タフルプロスト点眼液投与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準 偏差） は−4.0±1.7mmHgであり、対照薬に比し有意な眼圧下降 を認めた （表 2 ） 7） 8） 。 上眼瞼溝 深 化、 黄 斑浮腫 眼痛、 眼瞼部 多毛、 眼脂、 羞 明、 眼重感、 流 涙増加、 霧視、 結膜浮腫、 眼 瞼炎 結膜下出血、 乾性角結膜 炎、 結...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼で
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
4.1 薬剤調製時の注意 14.1.1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温で保存できるが、 室温で保存した時間が24時間を超えないように使用すること。 14.1.2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合には 使用しないこと。 14.1.3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用直前ま で開封しないこと。 14.1.4 ブリスター包装又はプレフィルドシリンジが破損、又 は期限切れの場合に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ステロップ
2025年 4 月改訂 （第10版） 2023年 8 月改訂 （第 9 版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販 売 開 始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
薬剤調製時の注意 14. 1. 1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温に戻すこと。 室温に放置した時間が24時間を超えないように使用す ること。 14. 1. 2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合 には使用しないこと。 14. 1. 3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用時 まで開封しないこと。 14. 1. 4 ブリスター包装が破損、汚損している場合、及び 製品に破損、変形...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf