「試験成績」の検索結果
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アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -

タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 春季カタルとはどのような疾患ですか? 春季カタルは重症のアレルギー性結膜疾患※で、幼少期に発症し学童期を通して慢性に経過します。発症するのは男児に多く、思春期になると自然によくなることも多いようですが、アトピー性皮膚炎が合併している場合は、治りにくい傾向があります。 春季カタルでは、上眼瞼の結膜に石垣状の外観を
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

験実施にあたり妥当な組み入れ速度および施設 数を調査した結果,確保可能な症例数は 15~20 例(0.5~1.2 例/施設/年)であった。 評価期間:本剤の薬物動態や診断の類似性等の観点から,海外臨床試験成績も踏まえ, 本試験で得られた結果を評価する予定であり,海外臨床試験を参考に評価期間を 1 年間 と設定した。 【節目となる予定の時期及びその根拠】 ・安全性定期報告時:安全性情報について定期的...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

、アドレナリン及びアセタゾラミドと併用した場合には、それぞれの眼 圧下降作用(正常ウサギ)を増強させる傾向が認められた。また、ピロカルピンの作用に対して は影響を及ぼさなかった。 (2)薬効を裏付ける試験成績 ① 眼圧下降作用17) ・ウサギにカルテオロール塩酸塩 0.25、0.5、1 及び 2%液を点眼した場合、用量依存的で持続的 な眼圧下降が認められている。 ・ウサギの水負荷眼圧上昇試験におい...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf