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イブリーフ静注20mg
しないこと。血管拡張性のプロスタグランジンによっ て腎血流が維持されている患者では、本剤のプロスタグ ランジン合成阻害作用により、腎機能障害が悪化するお それがある。 ［2.2参照］ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 23000AMX00017 2018年 6 月 872190 未熟児動脈管開存症治療剤 イブプロフェン L-リシン注射液 処方箋医薬品注） イブリーフ静注20mg 無色澄明の...
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
に投与することが望ましい。 8. 重要な基本的注意 8. 1 網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投 与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが 本剤を投与すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00435 2021年12月 871319 眼科用VEGF※阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片） ラニビズマブ （遺伝子組換え） [ラニビ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
液に対する比：0.9∼1.1 無色∼微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある無菌 水性点眼剤 チモロールXE点眼液 0.25％ 「センジュ」 チモロールXE点眼液 0.5％ 「センジュ」 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 販売開始 0.5％ 22800AMX00214 2016年 6 月 0.25％ 22800AMX00213 持続性 緑内障・高眼圧症治療剤 チモロールマレイン酸塩持続性点...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
じる ことがある （点眼後、本剤が鼻涙管を経て、口中に 入ることによる） 。 ［11.2参照］ ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分 以上間隔をあけてから点眼すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01648 2004年 9 月 871319 ガチフロ点眼液0.3% 微黄色澄明の無菌水性点眼剤 5.6∼6.3 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
液に対する比：0.9∼1.1 無色∼微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある無菌 水性点眼剤 チモロールXE点眼液 0.25％ 「センジュ」 チモロールXE点眼液 0.5％ 「センジュ」 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 販売開始 0.5％ 22800AMX00214 2016年 6 月 0.25％ 22800AMX00213 持続性 緑内障・高眼圧症治療剤 チモロールマレイン酸塩持続性点...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf