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アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

性点眼液1％を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液1％を1日2回60日間点眼 した結果、両製剤は同等の眼圧下降作用が認められた3） 。副作用発現頻度は、カルテオロール 塩酸塩持続性点眼液1%で74例中2例（2.7%）、カルテオロール塩酸塩点眼液1％で75例中1例 （1.3%）であった。副作用の内訳は、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液1%では点状角膜炎 及び浮動性めまい各1例（1.4%）、カルテオ...

性点眼液1％を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液1％を1日2回60日間点眼 した結果、両製剤は同等の眼圧下降作用が認められた3） 。副作用発現頻度は、カルテオロール 塩酸塩持続性点眼液1%で74例中2例（2.7%）、カルテオロール塩酸塩点眼液1％で75例中1例 （1.3%）であった。副作用の内訳は、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液1%では点状角膜炎 及び浮動性めまい各1例（1.4%）、カルテオ...

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

眼液1％ 75 －5.67±3.30 眼圧下降度：平均値±標準偏差、差：平均値 （症例数は点眼60日後の 症例数を示す。 ） ITT：Intent-to-treat 副作用発現頻度は、本剤1％で74例中2例 （2.7％） 、ミケラン 点眼液1％で75例中1例 （1.3％） であった。副作用は、本剤1％ では点状角膜炎及び浮動性めまいが各1例 （1.4％） 、ミケラン 点眼液1％で低血圧1例 （1....