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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

る場合にのみ投与してください。投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 【参考】 生殖発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められてい...

ニフラン点眼液0.1%

染による炎症のある患者 感染症を不顕性化するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 （ラット：経口投与） で分娩遅延が認め られている1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ての症例（8例）に副作用は認められませんでした。 【参考】 生殖発生毒性試験※1 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量(mg/kg/日) 試験結果（mg/kg/日） 妊娠前及び 妊娠初期投与試験 ラット 経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 0、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験 ラット 経口、妊娠7日～17日 0、20、50、...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

び就寝前）点眼する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）が報告され ている1） 。 9.6 授乳婦 治...

門通過性 ビーグル犬で脳への移行はほとんど認められていない（経口投与時）23） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）24） 。 （3）乳汁への移行性 ラットで乳汁中への移行が認められた（経口投与時）25） 。 （4）髄液への移行性 該当資料なし （5）その他の組織への移行性 14C-カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を白色ウサギ（NZW 種）の片眼に...