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ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

処置 を行うこと。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （頻度不明） 高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。 2021年7月改訂 （第1版） 貯　　法：室温保存 有効期間：36箇月 TD15X2B21 日本標準商品分類番号 871319 ミケラン 点眼液1％ ミケラン 点眼液2％ 承認番号 15900AMZ00195 15900AMZ00196 販売開始 1984年6月 緑内障・高眼圧症治療...

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

処置 を行うこと。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （頻度不明） 高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。 2021年7月改訂 （第1版） 貯　　法：室温保存 有効期間：36箇月 TD15X2B21 日本標準商品分類番号 871319 ミケラン 点眼液1％ ミケラン 点眼液2％ 承認番号 15900AMZ00195 15900AMZ00196 販売開始 1984年6月 緑内障・高眼圧症治療...