「6時」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
後4日間の尿 及び糞中への排泄は、各々82.5及び13.2%で、主要排泄経路は尿であった。尿中の放射 能は投与後8時間までにほぼ回収され、尿中への排泄が急速に行われることが推察され た。また、投与後96時間までに投与量の95.7%が排泄されることが確認された(n=4) 。 (2) 排 泄 率 (1) 排泄部位及び経路の項参照 (3) 排泄速度 (1) 排泄部位及び経路の項参照 7.トランスポーター...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
1 2024 年 3 月 5 日 千寿製薬株式会社 各位 千寿製薬株式会社(本社:大阪市中央区、代表取締役:吉田 周平)は、新生活シーズンを前に 「新生活における目のコミュニケーション」と「コンタクトライフ」に関する意識調査をそれぞれ 全国の男女 400 名に実施いたしました。 目のコミュニケーションに関する意識調査では、87.5%が新しい環境で相手と良好な関係を築く とき、 「相手の目を見て話す
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/news/JPN_240305.pdf -
アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf